<code id='20677BF2DD'></code><style id='20677BF2DD'></style>
    • <acronym id='20677BF2DD'></acronym>
      <center id='20677BF2DD'><center id='20677BF2DD'><tfoot id='20677BF2DD'></tfoot></center><abbr id='20677BF2DD'><dir id='20677BF2DD'><tfoot id='20677BF2DD'></tfoot><noframes id='20677BF2DD'>

    • <optgroup id='20677BF2DD'><strike id='20677BF2DD'><sup id='20677BF2DD'></sup></strike><code id='20677BF2DD'></code></optgroup>
        1. <b id='20677BF2DD'><label id='20677BF2DD'><select id='20677BF2DD'><dt id='20677BF2DD'><span id='20677BF2DD'></span></dt></select></label></b><u id='20677BF2DD'></u>
          <i id='20677BF2DD'><strike id='20677BF2DD'><tt id='20677BF2DD'><pre id='20677BF2DD'></pre></tt></strike></i>

          会员登录 - 用户注册 - 设为首页 - 加入收藏 - 网站地图 m色素的三表征养基优化真菌及培分离!

          m色素的三表征养基优化真菌及培分离

          时间:2025-05-11 11:56:41 来源:卑不足道网 作者:知识 阅读:662次

          5、真菌最陡爬坡实验

          选择合适的色素步长,对X2、分离X2、表征X6,及培3个显著因素进行最陡爬坡实验,养基优化结果如表3所示,真菌随X2,色素X2,分离X6含量的表征增加,发酵液中色素吸光度值(Y)先升高后降低,及培在第3组达到最高,养基优化因此以第3组浓度作为响应面实验的真菌中心点。

          a1

          6、色素响应面实验设计及结果

          根据最陡爬坡实验结果,分离对X2,X2,X6进行响应面设计,各因素水平如表4所示,响应面试验设计及结果如表5所示。对实验结果进行数学方程拟合,得到色素吸光值(Y)与3个显著性因素的二次回归模型:

          吸光值=1.0037+0.0204X2+0.0489X4+0.0442X6-0.1100X2X2-0.0925X4X4-0.1522X6X6-0.0132X2X4+0.0595X2X6+0.0640X4X6

                                                                     a2

                                                                   a3

          有回归模型的方差分析(表6)可知:F=8.08、P=0.017(P<0.05)表示回归模型显著,决定系数R2=0.9357(R2>0.85),失拟项P=0.052(P>0.05)表示失拟项不显著、回归模型拟合度良好。由表7可知X2X2,X4X4的P值小于0.05,表明NaN03、MgS04·7H20的二次项对模型具有显著影响,X6X6的P值小于0.01,表明CS的二次项对模型具有极显著影响,而一次项和交互项的显著性较差,也验证了各因素与响应值之间不是线性关系。

          a4

          a5
          利用Minitabl7得到该模型X2、X4、X6的极值分别为0.1313、0.3333、0.2323,结合最陡爬坡实验设计的原理得到X2、X4、X6的真实值分别为0.6803、0.0366、14.4646,实际操作中可取X2=0.68、X4=0.037、X6=14.5,故优化后的发酵培养基的配方为:NaNO0.68g/L,K2HPO0.48g/L,MgSO4·7H2O 0.037g/L,CaCl2·2H2O 0.036g/L,葡萄糖18g/L,CS14.5mL/L,TM1mL/L。经过重复性实验得到优化后培养基中色素吸光度值为1.004,是优化前0.612的1.64倍。
          a6

          三、结论

          (1)真菌DT06产生的黄色色素是一种新色素,为多羟基化合物。

          (2)DT06色素有良好的抗氧化性和稳定性,具有潜在应用价值。

          (3)培养基优化后DT06色素的产量是优化前的1.64倍。

          声明:本文所用图片、文字来源《中国食品添加剂》,版权归原作者所有。如涉及作品内容、版权等问题,请与本网联系

          相关链接:黄色色素培养基真菌葡萄糖

          (责任编辑:休闲)

          相关内容
          • 10.79亿人上网干些啥?聊天、追剧、刷视频最受欢迎
          • 转谷氨酰胺酶催化的糖基化修饰对黑豆蛋白抗氧化活性的影响(一)
          • 广东:全面推动照明光源及灯具产品质量提升
          • 液体焦糖色固形物含量、锤度、密度、比重、波美度检测方法的探讨(一)
          • 过年回娘家还是婆家?专家:需夫妻真诚沟通
          • 广东开展“《民法典》宣传月暨优化法治化营商环境”普法宣传活动
          • 婴儿食品市场乱象,婴幼儿配方食品新国标正式发布
          • 黑龙江多地开展“五一”期间安全市场监督检查
          推荐内容
          • 海岛奇兵六大攻击道具解锁等级与伤害解析及使用技巧全攻略
          • “科学种子”在西柏坡生根发芽
          • 广西西林:严查对未成年人“有奖销售”行为
          • 水中总有机碳溶液标准物质(TOC):准确测定,水质监测必备
          • 清华城市健康指数2024:北京超越上海重返榜首,中西部城市健康水平明显改善|快讯
          • 运用酵母发酵技术提升蛋鸡的健康水平